home *** CD-ROM | disk | FTP | other *** search
/ Shareware Overload Trio 2 / Shareware Overload Trio Volume 2 (Chestnut CD-ROM).ISO / dir26 / med9410l.zip / M94A2061.TXT < prev    next >
Text File  |  1994-10-24  |  3KB  |  45 lines
  1.        Document 2061
  2.  DOCN  M94A2061
  3.  TI    The role of adhesion molecules in HIV infection.
  4.  DT    9412
  5.  AU    Gomez PM; Hildreth EK; Johns Hopkins University, School of Medicine,
  6.        Department of; Pharmacology and Mol Sciences, Baltimore, Maryland 21205.
  7.  SO    Int Conf AIDS. 1994 Aug 7-12;10(1):39 (abstract no. 129A). Unique
  8.        Identifier : AIDSLINE ICA10/94370514
  9.  AB    OBJECTIVE: The goal of this research is to determine the role that
  10.        adhesion molecules play in HIV-1 infection of primary cells. METHODS:
  11.        HIV-1 isolates RF and MN were grown in Jurkat cells and used to infect
  12.        PHA stimulated peripheral blood mononuclear cells. Plasma samples
  13.        obtained from two normal vaccinated individuals hyperimmunized with
  14.        recombinant HIV/MN gp120 from Genetech were tested in neutralization
  15.        assays to determine their ability to neutralize the HIV/MN lab strain.
  16.        Antibodies to CD4 and LFA-1 were used in combination with vaccinated
  17.        sera to determine synergistic effect of inhibition. HIV production was
  18.        determined by assaying for the viral core antigen (p24) by ELISA. Data
  19.        is represented as percent of inhibition in comparison to virus
  20.        production when no antibodies are present. RESULTS: Vaccinated sera V17
  21.        and V424 were diluted 1:4 and 1:40 and cultured with HIV/MN and PHA
  22.        blasts in the presence and absence of LFA-1 antibody (H52 20 ug/ml). As
  23.        displayed in the graph there was a synergistic inhibition of viral
  24.        replication when HIV was cultured in the presence of vaccinated sera and
  25.        LFA-1 antibody. In addition, the effect of antibody to LFA-1 was the
  26.        same regardless of the dilution of vaccinated sera. CONCLUSION: We
  27.        conclude that adhesion molecules can play a role in HIV infection. HIV
  28.        has been reported to acquire molecules which are expressed on the host
  29.        cell surface during budding. Therefore, the quantity and the type of
  30.        molecules acquired by the virus would be determined by the type of cell
  31.        it buds. We speculate that primary isolates would acquire a greater
  32.        degree of adhesion molecules because they would be budding from
  33.        activated cells. We are currently performing neutralization assays to
  34.        determine if vaccinated sera and adhesion molecules would neutralize
  35.        primary isolates to a greater extent than lab-isolates. TABULAR DATA,
  36.        SEE ABSTRACT VOLUME.
  37.  DE    AIDS Vaccines/IMMUNOLOGY  Cell Adhesion Molecules/*IMMUNOLOGY/ISOLATION
  38.        & PURIF  Enzyme-Linked Immunosorbent Assay  Human  HIV Core Protein
  39.        p24/IMMUNOLOGY  HIV-1/*IMMUNOLOGY  Leukocytes, Mononuclear/MICROBIOLOGY
  40.        Lymphocyte Function-Associated Antigen-1/IMMUNOLOGY  MEETING ABSTRACT
  41.  
  42.        SOURCE: National Library of Medicine.  NOTICE: This material may be
  43.        protected by Copyright Law (Title 17, U.S.Code).
  44.  
  45.